ProgramaMalalties minoritàries

Què és la síndrome FOXG1?

La síndrome FOXG1 és un procés caracteritzat per problemes del desenvolupament i alteracions estructurals del cervell. Els nens afectats són petits en néixer, i els seu caps creix més lentament del normal, la qual cosa porta a microcefàlia en la...

Què és la PCDH19?

PCDH19 és un gen localitzat en el cromosoma X, el qual codifica per a una proteïna implicada en la comunicació cel·lular, i que s’expressa en el sistema nerviós. L’incorrecte funcionament d’aquesta proteïna causa crisis...

Què és l’artrogriposi?

L’artrogriposi múltiple congènita no és una malaltia en si mateixa, sinó una síndrome clínica que es dona amb poca freqüència. Es caracteritza per l’existència de contractures que afecten diverses articulacions de l’organisme...

Què són les GRINpaties?

Les GRINpaties són un conjunt de condicions neurològiques que alteren el desenvolupament, formació i funció del cervell, i que a nivell clínic es manifesten per un quadre no-sindròmic amb discapacitat intel·lectual, alteracions de l’activitat...