La malaltia Spata5 es produeix per mutació de gens que impliquen afectació en el desenvolupament del sistema nerviós, cognitiu i motor. La coneixem amb Míriam Rojo del projecte @cortex_rhb.
La malaltia Spata5 es produeix per mutació de gens que impliquen afectació en el desenvolupament del sistema nerviós, cognitiu i motor. La coneixem amb Míriam Rojo del projecte @cortex_rhb.
La disfonia espasmòdica, coneguda també com a disfonia espàstica, o distonia de la laringe, és un trastorn de la veu caracteritzat pels...
Un limfoma cerebral és un càncer dels glòbuls blancs que comença al cervell. Les causes primàries es desconeixen. Les persones amb sistemes...
Els defectes del tub neural són defectes congènits del cervell, la columna vertebral i la medul·la espinal. Es produeixen en el primer mes...
L’atrèsia esofàgica és un defecte de naixement en el qual l’esòfag no es desenvolupa apropiadament. L’esòfag és el tub...
La síndrome de Skraban-Deardorff, també coneguda com a discapacitat intel·lectual relacionada amb WDR26, és un trastorn genètic rar. Es...
La síndrome de Beckwith-Wiedemann és un trastorn del creixement que provoca una grandària corporal gran, òrgans grans i altres símptomes...
